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處方藥

醫(yī)保乙類

否

國產(chǎn)

1.妊娠期：在妊娠婦女中使用的安全性尚未確定，妊娠或有妊娠可能性的婦女，應(yīng)在治療上的有益性大于危險性時才能使用。使用本品時應(yīng)避免與水楊酸類藥物(如：阿司匹林)合用。2.哺乳期：一般應(yīng)避免使用本制劑；如果必須使用本制劑時應(yīng)停止哺乳。

本制劑對兒童用藥后的安全性尚未進行試驗研究。

70歲以上高齡患者慎用，老年人生理功能低下，使用期間應(yīng)密切觀察。

1.與抗凝劑及血小板抑制劑(如阿司匹林等)合用可能會增加出血傾向或使止血時間延長。2.本品能生成desA纖維蛋白聚合物，可能引起血栓，栓塞癥，所以，與溶栓劑合用應(yīng)特別注意。

尚缺乏本品藥物過量的研究和報道資料。

本品能降低血中纖維蛋白原的含量。靜脈給藥后，能降低全血粘度、血漿粘度，使血管阻力下降，增加血流量。

1.吸收：靜脈給藥，呈現(xiàn)一室模型方式。健康成年人靜脈點滴給藥，每次10BU，隔日一次，共三次，測定半衰期：首次給藥為5.9小時；第二次給藥為3.0小時；第三次給藥為2.8小時。與初次給藥相比，第二次給藥后的半衰期隨纖維蛋白原濃度的下降而縮短，在纖維蛋白原濃度恢復(fù)后給藥半衰期與初次給藥相同。2.分布：動物實驗表明用Wistar大白鼠，靜脈注射125I-batroxobin，檢查體內(nèi)分布情況，結(jié)果在肝、腎中分布較高；血液、脾、肺中亦有分布；腦、脂肪、肌肉中分布較低；雌雄性別間無顯著分布差異；胎兒有一過性肝功能障礙的現(xiàn)象。3.排泄：健康成年人靜脈給藥（10BU）后，大部分代謝產(chǎn)物由尿排出。

1.急性腦梗死。2.改善各種閉塞性血管病(如血栓閉塞性脈管炎﹑深部靜脈炎﹑肺栓塞等)引起的缺血性癥狀。3.改善末梢及微循環(huán)障礙(如：突發(fā)性耳聾﹑振動病)。

1.血液：有時會出現(xiàn)嗜酸性粒細胞增高，白細胞增高或減少，紅細胞減少﹑血紅蛋白減少等。2.肝臟：GOT﹑GPT升高，時有堿性磷酸酶升高。3.腎臟：時有BUN升高，血清肌酐升高，出現(xiàn)蛋白尿等。4.消化系統(tǒng)：時有惡心﹑嘔吐﹑胃痛﹑食欲不振﹑胃部不快感等。5.精神神經(jīng)：時有頭暈﹑腳步蹣跚﹑頭痛﹑頭重﹑麻木感等。6.感覺器官：時有耳鳴﹑眼痛﹑視覺朦朧感﹑眼振等。7.代謝異常：中性脂肪升高，時有總膽固醇的升高等。8.過敏癥：時有皮疹﹑蕁麻疹等。9.注射部位：時有皮下出血﹑止血延遲﹑血管痛等。10.其他：時有胸痛﹑發(fā)熱﹑冷感﹑不快感﹑無力感﹑心外膜炎﹑鼻塞等。罕有引起休克的情況，故應(yīng)仔細觀察病情，發(fā)現(xiàn)異常時終止給藥，有時會有出血傾向，應(yīng)仔細觀察，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)終止給藥，并采取輸血等妥當?shù)拇胧?/p>

脈管炎,耳聾,腦梗塞,肺栓塞,腦梗死

下列患者禁用：1.有出血患者(出凝血障礙性疾病﹑血管障礙所致出血傾向，活動性消化道潰瘍，疑有顱內(nèi)出血者，血小板減少性紫癜﹑血友病﹑月經(jīng)期間﹑手術(shù)時﹑尿路出血﹑咯血，伴有性器官出血的早產(chǎn)﹑流產(chǎn)﹑剛分娩后的婦女和產(chǎn)褥期婦女等)。2.新近手術(shù)患者。3.有出血可能的患者(內(nèi)臟腫瘤﹑消化道憩室炎﹑大腸炎﹑亞急性細菌性心內(nèi)膜炎﹑重癥高血壓﹑重癥糖尿病者等)。4.正在使用具有抗凝作用及抑制血小板機能藥物(如阿司匹林)者和正在使用抗纖溶性制劑者。5.用藥前血纖維蛋白原濃度低于100mg/dl者。6.重度肝或腎

1.本制劑具有降低纖維蛋白原的作用，用藥后可能有出血或止血延緩現(xiàn)象。因此，治療前及治療期間應(yīng)對患者進行血纖維蛋白原和血小板凝集情況的檢查，并密切注意臨床癥狀。首次用藥后第一次血纖維蛋白原低于100mg/dl者，給藥治療期間出現(xiàn)出血或可疑出血時，應(yīng)終止給藥，并采取輸血或其它措施。2.如患者有動脈或深部靜脈損傷時，該藥有可能引起血腫。因此，使用本制劑后，臨床上應(yīng)避免進行星狀神經(jīng)節(jié)封閉﹑動脈或深部靜脈等的穿刺檢查或治療。對于淺表靜脈穿刺部位有止血延緩現(xiàn)象發(fā)生時，應(yīng)采用壓迫止血法。3.為使患者理解使用本制劑后發(fā)生出血的可能，因此必須將以下事項告知患者注意：手術(shù)或拔牙時，使用本制劑前應(yīng)和醫(yī)生討論。到其它醫(yī)院或部門就診時，應(yīng)將使用本制劑的情況告知醫(yī)生。用藥期間應(yīng)避免從事可能造成創(chuàng)傷的工作。4.下列患者慎用：有藥物過敏史者。有消化道潰瘍史者。患有腦血管病后遺癥者。